SuperAbile

Un successo il suo impegno con i piccoli degenti del progetto “SuperAmabili”, progetto promosso dal Corpo Italiano di Soccorso dell’Ordine di Malta e avviato in via sperimentale nel reparto di pediatria dell’Azienda Ospedaliera Pugliese-Ciaccio di Catanzaro in collaborazione con l’associazione “Le impronte del cuore”...

"Rasa al suolo la loro città, vivono sotto terra". Lo racconta don Egidio Montanari, missionario dell'Opera Don Orione in Ucraina ...

Alessia racconta la sua esperienza nei laboratori del Osservatorio italiano studio monitoraggio autismo: "Ogni giorno scopro cose nuove. Ho scoperto che posso realizzare un sogno: fare la scrittrice e la relatrice"...

Suor Maria Teresa, suora di clausura, che ha risposto a centinaia di telefonate e mail durante il lockdown. Suor Teresa, comboniana, che ha assistito 70 consorelle colpite dal covid. E Sandra, neurologa e consacrata della Piccole Apostole della Carità, che cura i bambini con gravi disabilità...

L'onorificenza è stata consegnata ieri da Mattarella. Fondatrice dell'associazione “Caregiver familiari Comma 255”, ha pubblicato “Il precipizio dall'amore”, una raccolta di racconti sulla vita di chi assiste un familiare. La dedica ai “compagni di viaggio di Comma 255 senza i quali non avrei avuto coscienza del mio ruolo”...

“Repubblica sorda” di Ilya Kaminsky (La nave di Teseo), fa della sordità un atto politico di ribellione e protesta della gente contro i soldati che uccidono un bambino non udente nella città immaginaria di Vasenka...

Dai faldoni strettamente annodati degli alienati dell’Ospedale Psichiatrico di Rovigo in Archivio di Stato, dal 1937 la cartella clinica di Adami Lavinia è stata s-legata e la sua storia “liberata”. Tra le malattie annotate nel documento, le sue “idee marxiste”...

Il Comitato Giovani del Forum europeo disabilità ha scelto la vita indipendente come tema della Giornata internazionale. E ha raccolto i messaggi e i racconti di alcuni ragazzi e ragazze greci, italiani e inglesi...

L'iniziativa di Aipd, che dal 19 giugno al 17 luglio ha organizzato quattro turni settimanali di soggiorni estivi, due dei quali destinati alle coppie. Un bungalow da condividere e in cui imparare a vivere insieme, prendendosi cura dell'ambiente e del partner. E momenti di confronto e condivisione ...

"E' come se mi avessero amputata". L'avvocato Edno Gargano: "La legislazione italiana e europea non tutela in maniera soddisfacente i danni. Useremo il caso per fare giurisprudenza e sollecitare le istituzioni"...

Elisabetta e Francesco temono di non poter tornare in Italia in tempi brevi per costruire quella famiglia che da anni stanno aspettando. Il figlio adottivo risultato positivo il giorno prima della partenza...

Emma Manghi ha 22 anni ed è entrata nel Branco quando ne aveva otto. A 14 anni le è stata diagnosticata la sindrome di Elhers-Danlos: si muove per lo più in sedia a ruote, ma ha capito (e dimostrato) che lo scoutismo non ha e non deve avere barriere...

Sono 80 le mamme che, grazie all’Associazione M’aMa, nota come Rete delle MammeMatte, hanno accolto bambini con problemi sanitari, troppo grandi o con difficoltà del comportamento. La vicepresidente Falconi: “Le nostre mamme non sono possessive, ma purtroppo finora non abbiamo ancora assistito a un rientro in famiglia”...

Dalla pista da ballo alla convivenza, il lungo percorso verso l'autonomia. Da cinque anni i due vivono a Casa Futura, un’abitazione ‘a bassa assistenza’ dove condividono gli spazi con un’altra coppia di ragazzi Down e un loro amico...

Mille partecipanti collegati all’evento on line promosso da Anffas in occasione dei 63 anni dell’associazione. “Durante noi, dopo di noi”: una realtà ma “ancora sono molti i nodi da sciogliere” ...

Anna Rita ha perso sua figlia, operatrice del Wfot, in un incidente aereo; Antonella, con il figlio Federico, ha costituito l’associazione “Margherone fa cose”, in memoria di Margherita; Elena ha un figlio adulto con disabilità grave. Hanno unito le forze per garantire un “dopo di noi” a chi, come tante persone con disabilità, non potrà mai vivere da solo...

Paolo ha 17 anni e ha la sindrome di Down. La sorella Flavia racconta l'"incontro" con la disabilità, "un mondo in cui si entra in punta di piedi", e la quotidianità in famiglia. "Gli sguardi delle persone fanno più male a noi che a lui"...

Le storie delle tre testimonial dell'Associazione Mutagens, nata per sostenere chi si trova alle prese con una diagnosi di mutazione genetica rara e promuovere la ricerca scientifica...

La Caritas di Bologna stila il bilancio finale del Fondo San Petronio per le famiglie in difficoltà a causa della pandemia. "Quanti impoveriti"...

Olga Scuccimarra è infermiera e lavorerà nel reparto di Neonatologia e Terapia intensiva del policlinico Riuniti di Foggia lo stesso in cui è nata prematura. A prendersi cura di lei c'era Gianfranco Maffei, ora direttore del reparto ...