SuperAbile

Ha undici anni e una malattia talmente rara da non avere neppure un nome, ma solo un codice numerico: 1q41.12. Ma ora mamma e papà hanno creato un’associazione per l’inclusione delle persone disabili. E per capire se, in qualche parte del mondo, esista un altro bambino come lui...

Nel passaggio dal vecchio al nuovo anno, in pieno lockdown, all'Ospedale Pediatrico di Roma è nata Chloe, una bimba affetta da una grave e rara malformazione polmonare ‘rinata’ poche ore dopo con un'operazione che le consentirà di crescere in salute. A 5 giorni dall'intervento la piccola respira da sola...

Le storie delle tre testimonial dell'Associazione Mutagens, nata per sostenere chi si trova alle prese con una diagnosi di mutazione genetica rara e promuovere la ricerca scientifica...

La Caritas di Bologna stila il bilancio finale del Fondo San Petronio per le famiglie in difficoltà a causa della pandemia. "Quanti impoveriti"...

Olga Scuccimarra è infermiera e lavorerà nel reparto di Neonatologia e Terapia intensiva del policlinico Riuniti di Foggia lo stesso in cui è nata prematura. A prendersi cura di lei c'era Gianfranco Maffei, ora direttore del reparto ...

S’intitolano “Margaret Bourke-White. Prima, donna”, la mostra di fotografia in programma fino al 14 febbraio al Palazzo Reale di Milano (Covid permettendo) e l’omonimo volume edito da ContrastoBooks. Nel 1952 la diagnosi di Parkinson...

Prende spunto da una storia drammatica la proposta di un protocollo che permetta l'affiancamento delle persone non autosufficienti in ospedale, presentata da alcune associazioni al ministro Speranza. La storia è quella di Daniele, uomo con disabilità ucciso dal Covid, del papà che si è “lasciato andare” e della mamma che non lo ha potuto salutare ...

Elena Improta: “Facciamo un giorno di silenzio, di fronte al dolore e alla segregazione di cittadini con disabilità, privati del diritto all’affettività dei propri cari, che li piangono senza averli più potuti abbracciare. Arrivano oggi misure che chiedevamo da otto mesi: quante persone con disabilità sono morte nel frattempo, in questo silenzio assordante”...

Cosa significa prendersi cura del partner con disabilità. E cosa significa, per una persona con disabilità, sentire la fatica di chi gli sta accanto. “Il vero carcerato non sono io con la malattia, è lui. Mi decido dopo molto a scrivere di Stefano perché è un tema lacerante” ...

Lei è una scrittrice sorda che vive tra gli Stati Uniti e l’Italia. Dopo la laurea al Massachusetts Institute of technology (Mit), sei anni fa si è trasferita in Italia con delle borse di studio e ricerca. Tra analogie e differenze, le riflessioni sulle differenze tra Stati Uniti e Italia...

Aveva finito le sue pasticche salvavita, che produce solo il farmaceutico militare di Firenze. Così il senatore Nicola La Torre, che si trovava in visita a Firenze, ha portato con la sua auto i farmaci al signore romano ottantenne...

Due fratellini “inseparabili” cercavano una famiglia adottiva. Ebbene l’appello dell’associazione M'aMa è andato a segno e ora hanno due genitori tutti per loro. Li abbiamo intervistati per capire come sono andate le cose...

I genitori: “Siamo felici, per lui principalmente e per noi che ci abbiamo creduto. Consapevoli della criticità economica del momento vissuta dalle aziende, questa assunzione va doppiamente valorizzata”. La bella storia raccontata dall’Aipd ...

Claudia Bottigelli, 47 anni, ha una gravissima disabilità: incapace d'intendere e di volere, non sa parlare né firmare, ma dovrebbe andare all'ufficio postale per essere “riconosciuta” e ottenere lo Spid. La mamma caregiver Marina Cometto denuncia “l'ottusità burocratica”. E dichiara: “E' una battaglia sociale: da cos'altro saranno lasciati fuori i nostri figli?” ...

La denuncia di un professore di un istituto agrario della capitale: “L'anello debole siamo noi docenti: 12 quelli in quarantena nella nostra scuola, io potrò rientrare il 14, previo tampone. Ho cinque classi. Ora l'istituto ha dovuto chiudere. Ma sulla didattica a distanza nessun punto fermo. E gira un'autocertificazione che rischia di trasformare le scuole in bombe”...

L'esperienza de "La Casa di Toti", a Modica (Rg): un gruppo di giovani con disabilità psichiche vivranno insieme impegnandosi nella gestione della struttura...

Stefania Stellino, presidente di Angsa Lazio e mamma di due figli autistici, racconta la vicenda di Nicole, che il 14 settembre è tornata a scuola, ma dal 15 sta a casa. Colpa di qualche linea di febbre, di un tampone fatto tardi, di un esito che si è fatto attendere e di protocolli che cambiano ...

A confermarlo è il professor Giuseppe Giudice, direttore dell'Unità di Chirurgia Plastica e Centro Grandi Ustionati del Policlinico di Bari."Il fenomeno ha riguardato non solo gli adulti, ma soprattutto i bambini. Costretti a stare al chiuso, tra quattro mura domestiche” ...

Il video di una mamma e una sorella caregiver : per Arianna la campanella deve ancora suonare, a causa dei “soliti ritardi”. E, come ogni anno, non si sa quando suonerà. Così, lanciano l'hashtag #noesclusionescolastica. Due anni fa Adele è stata un mese e mezzo in classe con la sorella, per aiutare compagni e docenti a comprendere la sua disabilità ...

Intervista a Gisella Trincas, presidente di Unasam: “Nel sistema salute mentale non va bene nulla: da almeno 20 anni i servizi sono in povertà estrema e non riescono a tutelare le fragilità del territorio. Chi sta male, neanche sa di poter chiedere aiuto. E, con la pandemia, troppi sono stati lasciati soli, o sono morti senza neanche incontrare il proprio medico” ...