SuperAbile

Mille partecipanti collegati all’evento on line promosso da Anffas in occasione dei 63 anni dell’associazione. “Durante noi, dopo di noi”: una realtà ma “ancora sono molti i nodi da sciogliere” ...

Anna Rita ha perso sua figlia, operatrice del Wfot, in un incidente aereo; Antonella, con il figlio Federico, ha costituito l’associazione “Margherone fa cose”, in memoria di Margherita; Elena ha un figlio adulto con disabilità grave. Hanno unito le forze per garantire un “dopo di noi” a chi, come tante persone con disabilità, non potrà mai vivere da solo...

Paolo ha 17 anni e ha la sindrome di Down. La sorella Flavia racconta l'"incontro" con la disabilità, "un mondo in cui si entra in punta di piedi", e la quotidianità in famiglia. "Gli sguardi delle persone fanno più male a noi che a lui"...

“Sono diabetico e celiaco, ma ho sempre considerato il diabete come una grande opportunità per la mia vita, non solo d’atleta. La malattia, infatti, mi ha aiutato a creare una forma mentis vincente: dove ci sono problemi e difficoltà, io vedo sfide per migliorarmi” ...

Tra i 259 sanitari uccisi dal virus, il cui numero è in continuo divenire, c'è Roberto Maraniello, infermiere e segretario generale Fials di Napoli, colpito a morte a 56 anni il 24 aprile scorso. A tratteggiare un suo ritratto il figlio Ciro, anche lui infermiere al Monaldi di Napoli...

Nel suo discorso al Senato il neo premier ha fatto riferimento, tra l'altro, al ruolo dell'assistenza domiciliare integrata nella riforma sanitaria, durante la pandemia e non solo. Un'esperienza vissuta, spesso con grandi difficoltà, dalle persone gravemente disabili. “La casa può diventare prigione, se l'assistente non è adeguato o cambia ogni giorno”...

L'associazione Sindrome di Sturge Weber Italia ci racconta la vicenda di una giovane socia di 13 anni vittima di cyberbullismo: “Mi hanno offeso pesantemente per il mio aspetto: ha fatto male, ma mi sono rialzata”...

Saverio Costantini racconta la sua storia: aveva 7 anni quando un incidente gli ha cambiato la vita. Nonostante le difficoltà e le discriminazioni è andato avanti. “Il mio sogno? Inserirmi nel mondo della produzione musicale”...

Morian Taddei si muove in carrozzina da quando un incidente lo privò, a 17 anni, dell'uso delle gambe. “Dopo una lunga pausa ho ripreso a suonare, ma incontro ovunque barriere. I miei colleghi mi aiutano sempre”. A gennaio l'Orchestra del Cinema, di cui fa parte, gli ha regalato l'ausilio Triride: “Ora non vedo l'ora di tornare in montagna”...

Uomini e donne che potrebbero non essere in grado di affrontare il contagio né l’eventuale ricovero: a Bologna i familiari delle persone con disabilità in campo per chiedere tempi certi per la somministrazione dei vaccini anti-Covid. “Ancora una volta nessuno si occupa di noi”...

Dopo il terremoto del 2016 Stefano e Elena hanno deciso di restare ad Arquata del Tronto e hanno preso in gestione un casolare a 1.350 metri d'altezza. “Il nostro obiettivo è consentire alla persone disabili di vivere una vera vacanza in montagna”. Al via la campagna di crowfunding...

Ha undici anni e una malattia talmente rara da non avere neppure un nome, ma solo un codice numerico: 1q41.12. Ma ora mamma e papà hanno creato un’associazione per l’inclusione delle persone disabili. E per capire se, in qualche parte del mondo, esista un altro bambino come lui...

Nel passaggio dal vecchio al nuovo anno, in pieno lockdown, all'Ospedale Pediatrico di Roma è nata Chloe, una bimba affetta da una grave e rara malformazione polmonare ‘rinata’ poche ore dopo con un'operazione che le consentirà di crescere in salute. A 5 giorni dall'intervento la piccola respira da sola...

Le storie delle tre testimonial dell'Associazione Mutagens, nata per sostenere chi si trova alle prese con una diagnosi di mutazione genetica rara e promuovere la ricerca scientifica...

La Caritas di Bologna stila il bilancio finale del Fondo San Petronio per le famiglie in difficoltà a causa della pandemia. "Quanti impoveriti"...

Olga Scuccimarra è infermiera e lavorerà nel reparto di Neonatologia e Terapia intensiva del policlinico Riuniti di Foggia lo stesso in cui è nata prematura. A prendersi cura di lei c'era Gianfranco Maffei, ora direttore del reparto ...

S’intitolano “Margaret Bourke-White. Prima, donna”, la mostra di fotografia in programma fino al 14 febbraio al Palazzo Reale di Milano (Covid permettendo) e l’omonimo volume edito da ContrastoBooks. Nel 1952 la diagnosi di Parkinson...

Prende spunto da una storia drammatica la proposta di un protocollo che permetta l'affiancamento delle persone non autosufficienti in ospedale, presentata da alcune associazioni al ministro Speranza. La storia è quella di Daniele, uomo con disabilità ucciso dal Covid, del papà che si è “lasciato andare” e della mamma che non lo ha potuto salutare ...

Elena Improta: “Facciamo un giorno di silenzio, di fronte al dolore e alla segregazione di cittadini con disabilità, privati del diritto all’affettività dei propri cari, che li piangono senza averli più potuti abbracciare. Arrivano oggi misure che chiedevamo da otto mesi: quante persone con disabilità sono morte nel frattempo, in questo silenzio assordante”...

Cosa significa prendersi cura del partner con disabilità. E cosa significa, per una persona con disabilità, sentire la fatica di chi gli sta accanto. “Il vero carcerato non sono io con la malattia, è lui. Mi decido dopo molto a scrivere di Stefano perché è un tema lacerante” ...